Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimeda animal health ltd, ireland (0000013617) unit 2/3/4 airton close,-,dublin 24,ie - Η ΜΕΛΟΞΙΚΆΜΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/ml - meloxicam 20,00 inj.sol 20mg/ml - meloxicam - Άλογα; Χοίροι; Βοοειδή - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 5 Ημέρες Γάλα; Χοίροι 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Άλογα 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimeda chemicals ltd ireland (0000001897) ,ie - ΟΞΥΤΕΡΑΚΑΚΥΚΛΙΝΗ ΔΙΑΧΥΔΡΑ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/ml - oxytetracycline dihydrate 200,00 inj.sol 200mg/ml - oxytetracycline - Βοοειδή; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 35 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 35 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 7 Ημέρες Γάλα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimeda chemicals ltd ireland (0000001897) ,irl - ΤΡΙΗΥΔΡΑ ΑΜΟΞΥΚΛΙΝΗΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 150mg/ml - amoxicillin trihydrate 150,00 inj.susp 150mg/ml - amoxicillin - Βοοειδή; Πρόβατα; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα 10 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 5 Ημέρες Γάλα; Πρόβατα 5 Ημέρες Γάλα; Βοοειδή 18 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 11 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Τριοξείδιο του αρσενικού - Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biomedica-chemica ae (0000003096) Γ. ΛΥΡΑ 25, Κ. ΚΗΦΙΣΙΑ - nimesulide - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - 0051803782 nimesulide 100.000000 mg - nimesulide

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - η καρμουστίνη - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - λεφλουνομίδη - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ως εκ τούτου, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη θα πρέπει να ληφθεί προσεκτικά υπόψη σχετικά με αυτά τα οφέλους / κινδύνου πτυχές. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - fractures, bone; cancer - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives για συστηματική χρήση, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Μακρολίδες - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment και methaphylaxis των χοίρων ενζωοτική πνευμονία;Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεϊτιδα) * Αγωγή και methaphylaxis της δυσεντερίας των χοίρων. chickenstreatment και methaphylaxis της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο mycoplasma gallisepticum σε κοτόπουλα. pheasantstreatment της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment της αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με τυλβαλοσίνη ευαίσθητα στελέχη των ornithobacterium rhinotracheale στις γαλοπούλες.

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qj01ca04 - granted - bimeda animal health limited - 150 mg/ml - amoxicillin trihydrate (0061336707) 150mg - amoxicillin - panchris feeds (veterinary) ltd